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染料法熒光定量PCR試劑盒

染料法熒光定量PCR試劑盒

簡(jiǎn)要描述:染料法熒光定量PCR試劑盒實(shí)時(shí)熒光定量PCR產(chǎn)品和工具于miRNA和 ncRNA研究,為每個(gè)環(huán)節(jié)提供分析,產(chǎn)品和服務(wù).根據(jù)您的不同需求提供服務(wù)和產(chǎn)品,點(diǎn)擊查看所有實(shí)時(shí)定量PCR的定制探針和引物。

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類:PCR試劑盒

更新時(shí)間:2024-12-31

詳細(xì)說明:

染料法熒光定量PCR試劑盒

產(chǎn)品及特點(diǎn) 

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR(也稱為定量 PCR 或 qPCR)是使用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR) 進(jìn)行的核酸同步擴(kuò)增和檢測(cè)/定量的方法。qPCR 是一種可支持您研究應(yīng)用的一種多用途的強(qiáng)大工具。查找的實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 預(yù)混液、試劑和試劑盒,推動(dòng)您的實(shí)驗(yàn)進(jìn)展,為此本公司開發(fā)了簡(jiǎn)單快捷的鮑皰疹樣病毒染料法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):

1.隨時(shí)可用。

2.優(yōu)化的緩沖液可增強(qiáng)特異性并減少引物二聚體的形成。

3.高靈敏度,特異性和可靠性。

4.為不同的qPCR儀器提供了被動(dòng)參考染料。

 

它具有下列特點(diǎn):

1. 染料法熒光定量PCR試劑盒即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。

3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè),避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。 

 

規(guī)格及成分

成分

編號(hào)

十孔盒包裝

2×qPCR MagicMix

A

500μL(棕色管)

熒光 PCR 模板稀釋液

B

1 mL(黃蓋)

鮑皰疹樣病毒PCR 引物混合物

C

100μL(白蓋)

鮑皰疹樣病毒 PCR 陽性對(duì)照(1×10E8 拷貝/μL)

D

50μL(紅蓋)

DNA 病毒裂解液(試用裝)

E

15 次(9 mL)

使用手冊(cè)

F

1 份

運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。

自備試劑 DNA 模板、10×ROX(根據(jù)機(jī)型決定,具體見使用方法)。

使用方法

一、稀釋 PCR 陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對(duì)照。

2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。

6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

8. 如果有N個(gè)樣品,必須設(shè)置N+2個(gè)提取,多出的一個(gè)是PC(樣品制備陽性對(duì)照),一個(gè)是NC(樣品制備陰性對(duì)照)??梢杂?10μL上步制備的PCR 陽性對(duì)照的第4號(hào)(濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于1萬拷貝)或第5號(hào)(濃度為1×10E5拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。

9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒DNAout。本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送15次一管式病毒DNAout。

三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)

10. 如果只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)

樣品,1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照,6個(gè)用于PCR陽性對(duì)照。如果做2-3次重復(fù),則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。

11. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對(duì)照,并且陽性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加):

成分

樣品管

N+2 個(gè)

PCR 陰性

對(duì)照管

PCR 陽性

對(duì)照管(2-7 管)

2×qPCR MagicMix

(棕色管)

10 μL

10 μL

各 10 μL

鮑皰疹樣病毒 PCR

引物混合液(白蓋)

2 μL

2 μL

各2 μL

自備 10×ROX (見注)

2 μL

2 μL

2 μL

N+2 待測(cè)樣品 DNA 模板

6 μL

不加

不加

第 7 步所得 PCR 陽性對(duì)照稀釋液(2-7 號(hào))

不加

不加

各 6μL(2 號(hào)樣到

2 號(hào)管,3 號(hào)樣到 3

號(hào)管…)

注:僅 ABI7500、7700 和 7900 儀器需要使用 ROX 作為對(duì)照,其他熒光PCR儀器(如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480)不需要使用 ROX,則用水替代。

12. 蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行PCR(具體PCR參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行優(yōu)化)。

過程

溫度

時(shí)間

預(yù)變性

92

5 分鐘

PCR 反應(yīng)(35 個(gè)循環(huán))

94

60 秒

50

60 秒

72℃

60 秒

13. 數(shù)據(jù)采集

具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合 DNA 時(shí),大吸收光譜在 471 nm,結(jié)合 DNA 時(shí)的大吸收光譜在 500 nm,大發(fā)射光譜在 530 nm。信號(hào)采集可以設(shè)置在復(fù)性或延伸步驟。

四、數(shù)據(jù)處理

14. 如果把本試劑盒用于定量檢測(cè),則以陽性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA 濃度的log 值,再推算出其濃度。

15. 如果把本試劑盒用于定性檢測(cè),只判斷陽性或陰性,則陰性對(duì)照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長(zhǎng),有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該小于或等于30。對(duì)待測(cè)樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實(shí)驗(yàn)的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 40,則為陽性。

 

 



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